中医启疾光网 中医启疾光 医政资讯
订阅

医政资讯

关于游戏障碍防治的专家共识(2019版)
2019年5月25日,世界卫生大会审议通过《国际疾病分类第十一次修订本》(以下简称ICD-11)。其中,将“游戏障碍(gamingdisorder)”作为新增疾病,纳入“成瘾行为所致障碍”疾病单元中。国家卫生健康委疾控局组织专 ...
分类:    2021-12-30 13:52
关于做好医保版中医病证分类与代码更新工作的通知
国家医疗保障局决定按照《中医病证分类与代码》(GB/T 15657-2021)对医保疾病诊断和手术操作分类与代码中的中医病证分类与代码进行更新,定于2022年1月1日起开始使用。 ... ... ... ... ... ... ... ... ...
分类:    2021-12-30 12:30
国际疾病分类第十一次修订本(ICD- 11)中文版(国卫医发[2018J52号) ... ... ... ... ...
国际疾病分类第十一次修订本(ICD- 11)中文版(国卫医发[2018J52号) ... ... ... ...  ...
关于印发国际疾病分类第十一次修订本(ICD- 11)中文版的通知国卫医发26号),健全统一规范的医疗数据标准体系,进一步规范医疗机构疾病分类管理,我委组织世界卫生组织国际分类家族中国合作中心、中华医学会及有关医疗 ...
分类:    2021-12-30 12:18
新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)(国卫办医函〔2021〕612号) ... ... ... ...
新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)(国卫办医函〔2021〕612号) ... ... ...  ...
国家卫生健康委合理用药专家委员会牵头对《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》2020年版进行修改完善制定了其2021年版:第一部分:新型抗肿瘤药物临床应用基本原则;第二部分各系统肿瘤的药物临床应用指导原则 ... ... ...
分类:    2021-12-29 14:17
牙科脱敏剂注册审查指导原则(国家药监局通告2021年第102号) ... ...
牙科脱敏剂注册审查指导原则(国家药监局通告2021年第102号) ... ...
本指导原则适用于缓解因牙本质暴露而引起的牙齿敏感症状的脱敏剂。根据《医疗器械分类目录》,牙科脱敏剂的管理类别为Ⅱ类,分类编码为17-10-03。本指导原则旨在指导注册申请人对牙科脱敏剂注册申报资料的准备及撰写 ...
分类:    2021-12-28 18:23
包皮切割吻合器注册审查指导原则(国家药监局通告2021年第102号) ... ... ... ...
包皮切割吻合器注册审查指导原则(国家药监局通告2021年第102号) ... ... ... ...
本指导原则所涉及的包皮切割吻合器适用于临床包皮切割缝合手术,为一次性使用。重复使用的包皮切割吻合器不包含在此,可酌情参考本指导原则。本指导原则是对包皮切割吻合器产品注册申报资料的一般要求,申请人应依据 ...
分类:    2021-12-28 18:16
非血管腔道导丝产品注册审查指导原则(国家药监局通告2021年 第102号) ... ... ... . ...
非血管腔道导丝产品注册审查指导原则(国家药监局通告2021年 第102号) ... ... ... . ...
本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中管理类别为Ⅱ类,编码为02-12-03和02-12-05项下经自然腔道起支撑、引导作用的导丝类产品,不适用于不与人体直接接触,仅起支撑作用的导丝。不适用于经人工通道的导丝,但可以 ...
分类:    2021-12-27 18:17
麻醉面罩产品注册审查指导原则(国家药监局通告2021年 第102号) ... ... ... ...
麻醉面罩产品注册审查指导原则(国家药监局通告2021年 第102号) ... ... ... ...
本指导原则适用于按第二类医疗器械管理的麻醉面罩产品,包括一次性使用和重复使用的麻醉面罩、无菌和非无菌麻醉面罩。参考《医疗器械分类目录》,产品的分类编码为08-06-13(呼吸、麻醉和急救器械—呼吸、麻醉用管路 ...
分类:    2021-12-27 18:05
一次性使用微创筋膜闭合器注册审查指导原则(国家药监局通告2021年 第102号) ... ... ...
一次性使用微创筋膜闭合器注册审查指导原则(国家药监局通告2021年 第102号) ... ... ...
本指导原则适用于按第二类医疗器械管理,与腹腔镜配套使用,供腹腔手术切口闭合的一次性使用微创筋膜闭合器。旨在指导注册申请人对一次性使用微创筋膜闭合器注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门提供参考 ...
分类:    2021-12-24 18:52
正畸丝注册审查指导原则(国家药监局通告2021年 第102号)
本指导原则适用于2017版《医疗器械分类目录》17-07-02中采用不锈钢、镍钛合金、钛合金、钛钼合金、铜镍钛合金等材质制成的正畸丝,包括预成型形状的正畸丝。适用于传统/标准金属正畸丝,不适用于结扎丝、弹簧和其他 ...
分类:    2021-12-24 18:43
一次性使用输尿管导引鞘注册审查指导原则(国家药监局通告2021年 第102号) ... ... . ...
一次性使用输尿管导引鞘注册审查指导原则(国家药监局通告2021年 第102号) ... ... . ...
本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中分类编码02-12-03(02无源手术器械-12手术器械-穿刺导引器-03输送导引器)条目中的一次性使用输尿管导引鞘(以下简称为“输尿管导引鞘”),管理类别为二类。产品供泌尿外科 ...
分类:    2021-12-23 19:25
关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则(国家药监局通告2021年 第102号) ... ... ...
关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则(国家药监局通告2021年 第102号) ... ... ...
本指导原则适用于第二类关节镜下无源手术器械。该类产品配合关节镜使用,用于骨科手术、检查中的对病变组织进行刮削、剪切组织(或骨质)、钳夹组织或器械、扩孔、铰孔操作;或与关节镜配套,供疾病检查和手术治疗用 ...
分类:    2021-12-23 19:17
母乳喂养促进行动计划(2021-2025年)(国卫妇幼发〔2021〕38号)
主要任务:传播科学知识,大力开展母乳喂养宣传教育;健全服务链条,努力加强母乳喂养咨询指导;完善政策制度,着力构建母乳喂养支持坏境;加强行业监管,切实打击危害母乳喂养违法违规行为 ...
分类:    2021-12-22 16:22
超声软组织切割止血系统同品种临床评价技术审查指导原则(国家药监局通告2021年第93号 ...
超声软组织切割止血系统同品种临床评价技术审查指导原则(国家药监局通告2021年第93号 ...
本指导原则适用于超声软组织切割止血系统的同品种临床评价工作。目前已上市产品可闭合血管尺寸通常包括3mm、5mm和7mm。是对注册申请人和审查人员的指导性文件,但不包括注册审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制 ...
分类:    2021-12-22 11:23
口腔种植手术导航定位系统同品种临床评价注册审查指导原则(国家药监局通告2021年第93 ...
本指导原则旨在指导注册申请人对口腔种植手术导航定位系统开展同品种临床评价,同时也为技术审评部门审评口腔种植手术导航定位系统同品种临床评价资料提供参考。为进一步规范口腔种植手术导航定位系统的同品种临床评 ...
分类:    2021-12-22 11:16


本站信息仅供参考,不能作为诊断医疗依据,所提供文字图片视频等信息旨在参考交流,如有转载引用涉及到侵犯知识产权等问题,请第一时间联系我们处理

在线客服|关于我们|移动客户端 | 手机版|电子书籍下载|中医启疾光网 (鄂ICP备20008850号 )

Powered by Discuz! X3.5 © 2001-2013 Comsenz Inc. Designed by zyqjg.com

版权

返回顶部