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[药械研态通用(含食、械、消)] 治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的西达基奥仑赛注射液获批

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发表于 2024-12-30 13:32:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
国家药监局批准西达基奥仑赛注射液上市

  近期,国家药品监督管理局附条件批准南京传奇生物科技有限公司申报的西达基奥仑赛注射液(商品名:卡卫荻)上市,用于治疗既往接受过至少三线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
  西达基奥仑赛注射液是一种自体免疫细胞注射剂,系采用慢病毒载体将靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR) 基因整合入患者自体外周血T细胞后制备,通过识别多发性骨髓瘤细胞表面的BCMA靶点杀伤肿瘤细胞,起到治疗多发性骨髓瘤的作用。
  该品种的上市为多发性骨髓瘤成人患者提供了新的治疗选择。

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发表于 2024-12-30 18:03:28 | 显示全部楼层

复发或难治性多发性骨髓瘤的新选择:伊基奥仑赛注射液上市

国家药监局附条件批准伊基奥仑赛注射液上市

  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准南京驯鹿生物医药有限公司申报的伊基奥仑赛注射液(商品名:福可苏)上市。该药品用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
  伊基奥仑赛注射液是一种自体免疫细胞注射剂,系采用慢病毒载体将靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR) 基因整合入患者自体外周血CD3阳性T细胞后制备。回输患者体内后,通过识别多发性骨髓瘤细胞表面的BCMA靶点杀伤肿瘤细胞。
  该品种的上市为复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者提供了新的治疗选择。

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发表于 3 天前 | 显示全部楼层
国家药监局附条件批准纬利妥米单抗注射液上市

  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准重庆智翔金泰生物制药股份有限公司申报的纬利妥米单抗注射液(商品名:维可妥)上市,适用于既往至少接受过三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
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发表于 3 天前 | 显示全部楼层
国家药监局批准注射用菲泽妥单抗上市

     近日,国家药品监督管理局批准天境生物药业(杭州)股份有限公司申报的注射用菲泽妥单抗(商品名:境斐)上市,该品种联合来那度胺和地塞米松用于既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。

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