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妇幼保健机构绩效考核办法(国卫办妇幼发〔2020〕7号)
2021年在全国全面启动妇幼保健机构绩效考核工作,按照属地化管理原则,将各级妇幼保健机构全部纳入绩效考核范围。到2023年,基本建立较为完善的妇幼保健机构绩效考核体系。以绩效考核为抓手,维护公益性,调动积极性 ...
2020-7-22 12:30
医疗保障系统全面推行行政执法公示制度执法全过程记录制度 重大执法决定法制审核制度 ...
医保发〔2020〕32号按照国务院办公厅关于全面推行行政执法公示制度、执法全过程记录制度、重大执法决定法制审核制度(以下简称“三项制度”)的要求,依据医疗保障有关法律、法规、规章和规范性文件,结合医疗保障行 ...
2020-7-21 18:53
新冠肺炎疫情期间办公场所和公共场所空调通风系统运行管理卫生规范 WS 696 —2020( ...
国卫通〔2020〕13号。本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 规定了新冠疫期空调通风系统的卫生质量和运行管理要求以及日常检查与监测要求。本标准适用于新冠肺炎疫情期间办公场所和公共场所的空调通风系统的卫 ...
2020-7-21 18:52
新冠肺炎疫情期间公共交通工具消毒与个人防护技术要求 WS 695—2020(国卫通〔2020〕1 ...
国卫通〔2020〕13号。本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。规定了新冠疫期公共交通工具清洁消毒和个人防护。适用于新冠肺炎疫情期间,运营中的飞机、旅客列车、高铁、长短途客车、公交车、轨道交通、船舶、出 . ...
2020-7-21 18:45
新冠肺炎疫情期间医学观察和救治临时特殊场所卫生防护技术要求 WS 694 —2020(国卫通 ...
国卫通〔2020〕13号。本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。规定了新冠疫期医学观察和救治临时特殊场所的通用要求、消毒措施、个人防护和卫生管理等。适用于新冠肺炎疫情期间,室内体育场馆、展览馆、宾馆、学校 ...
2020-7-21 18:34
人群聚集场所手卫生规范 WS/T 699 —2020(国卫通〔2020〕13号)
人群聚集场所手卫生规范 WS/T 699 —2020(国卫通〔2020〕13号)
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准规定了人群聚集场所手卫生设施要求、手卫生指征、手卫生方法、手卫生管理与效果评价等。 本标准适用于各类人群聚集场。GB5749 生活饮用水卫生标准 ,GB27950 手 ...
2020-7-21 18:12
新冠肺炎疫情期间特定人群个人防护指南 WS/T 697—2020(国卫通〔2020〕13号) ... ...
新冠肺炎疫情期间特定人群个人防护指南 WS/T 697—2020(国卫通〔2020〕13号) ... ...
本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。本标准规定了特定人群在防控新冠肺炎疫情工作中的个人防护,包括重要个人防护装备的使用、手卫生、特定人群个人防护要求、个人防护装备穿脱顺序和防护装备脱卸的注意事项。 ...
2020-7-21 17:55
新冠肺炎疫情期间重点场所和单位卫生防护指南 WS/T 698 —2020(国卫通〔2020〕13号) ...
本标准规定了新冠肺炎疫情期间重点场所和单位卫生防护原则与要求。本标准适用于新冠肺炎疫情期间重点场所和单位的卫生防护,其他场所和单位可参照执行。GB 37487 公共场所卫生管理规范 GB 37488 公共场所卫生指标及 ...
2020-7-21 17:35
国务院办公厅关于推进医疗联合体建设和发展的指导意见(国办发〔2017〕32号) ... ...
开展医疗联合体建设,是深化医改的重要步骤和制度创新,有利于调整优化医疗资源结构布局,促进医疗卫生工作重心下移和资源下沉,提升基层服务能力,有利于医疗资源上下贯通,提升医疗服务体系整体效能,更好实施分级 ...
2020-7-21 17:07
化学药品注册分类及申报资料要求(国家药监局2020年第44号通告)
化学药品注册分类自2020年7月1日起实施。化学药品注册申报资料要求,自2020年10月1日起实施。化学药品注册分类分为创新药、改良型新药、仿制药、境外已上市境内未上市化学药品,分为以下5个类别。 ... ... ...
2020-7-16 21:37
关于疫情常态化防控下规范医疗机构诊疗流程的通知(联防联控机制医疗发〔2020〕272号 ...
为进一步落实常态化疫情防控工作有关要求,规范医疗机构诊疗流程,保障群众医疗服务需求:一落实门急诊预检分诊制度,二加强急危重症患者救治,三做好定期复诊和长期治疗患者的诊疗管理,四科学做好个人防护,五增强 ...
2020-7-11 19:53
3D打印人工椎体注册技术审查指导原则
本指导原则旨在帮助和指导注册申请人对3D打印人工椎体产品注册申报资料进行准备,以满足技术审评的基本要求。同时有助于审评机构对该类产品进行科学规范的审评,提高审评工作的质量和效率。本指导原则系对3D打印人工 ...
2020-6-30 22:02
肺通气功能测试产品注册技术审查指导原则
肺通气功能测试产品注册技术审查指导原则
本指导原则旨在指导注册申请人对肺通气功能测试产品的注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对肺通气功能测试产品的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中 ...
2020-6-30 21:43
住院医师规范化培训重点专业基地 遴选建设项目实施方案(国卫办科教发〔2020〕6号) ...
为贯彻落实国办发〔2017〕63号)和国卫科教发〔2013〕56号,以全科、公共卫生等紧缺专业为重点,以质量为核心,中西医并重,在住院医师规范化培训基地中,遴选建设一批学科覆盖完整、区域布局均衡的住院医师规范化培 ...
2020-6-30 14:42
疫苗生产车间生物安全通用要求(国卫办科教函〔2020〕483号) ... ... ... ... ... .. ...
为落实中央领导同志指示批示精神,推进新冠灭活疫苗生产车间建设、审批及运行,国家卫生健康委、科技部、工业和信息化部、国家市场监管总局、国家药监局制定了《疫苗生产车间生物安全通用要求》,作为新冠肺炎疫情防 ...
2020-6-20 20:14

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