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法规

国境卫生检疫法实施细则（卫生部令第2号 2019年修订）: 据《中华人民共和国国境卫生检疫法》（以下称《国境卫生检疫法》）的规定制定。卫生检疫机关在国境口岸工作的范围，是指为国境口岸服务的涉外宾馆、饭店、俱乐部，为入境、出境交通工具提供饮食、服务的单位和对入境 ...; 2018-9-14 17:44

中华人民共和国国境卫生检疫法（国家主席令第46号 2018年修订） ... ... ... ...: 中国国际通航的港口、机场以及陆地边境和国界江河的口岸（简称国境口岸）设立国境卫生检疫机关，实施传染病检疫、监测和卫生监督。本法规定的传染病是指检疫传染病（鼠疫、霍乱、黄热病及国家公布其它）和监测传染病 ...; 2018-9-9 18:12

职业病防治法: 本法适用于中国领域内的职业病防治活动。职业病，是指企业、事业单位和个体经济组织等用人单位的劳动者在职业活动中，因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害因素而引起的疾病。据2017年11月4日第十二届全国人民代 ...; 2018-9-4 17:15

化妆品用化学原料离体皮肤腐蚀性大鼠经皮电阻和皮肤光变态反应 2个试验方法纳入化妆 ...: 1.化妆品用化学原料离体皮肤腐蚀性大鼠经皮电阻试验方法规定了此试验的基本原则和试验要求，适于化妆品用化学原料安全性毒理学检测。2.皮肤光变态反应试验方法规定了此试验的基本原则和试验要求，适用于化妆品原料和 ...; 2018-9-3 11:38

药品类易制毒化学品管理办法: 药品类易制毒化学品：1麦角酸，2麦角胺，3麦角新碱，4 麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质，其生产、经营、购买以及监督管理适用本办法。 ... ...; 2018-8-30 19:49

中医药发展战略规划纲要（2016—2030年）（国发〔2016〕15号）: 《中医药发展战略规划纲要（2016—2030年）》为国务院2016年2月22日以“国发〔2016〕15号”发文，是为明确未来十五年我国中医药发展方向和工作重点，促进中医药事业健康发展而制定。适应未来医学从疾病医学向健康医 ...; 2018-8-29 13:19

医疗器械网络销售监督管理办法（国家食品药品监督管理总局令第38号） ... ... ...: 据《中华人民共和国网络安全法》《医疗器械监督管理条例》《互联网信息服务管理办法》等法律法规制定，从事医疗器械网络销售、提供医疗器械网络交易服务及其监督管理应遵守。自2018年3月1日起施行。 ... ... ...; 2018-8-29 11:54

医疗器械标准管理办法: 《医疗器械标准管理办法》于2017年2月21日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自2017年7月1日起施行。2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第31号）同时废止。 ...; 2018-8-28 18:49

化妆品安全技术规范（2015年版）（国食药监总局公告2015年第268号） ... ... ... ... ...: 本规范规定了化妆品的安全技术要求，包括通用要求、禁限用组分要求、准用组分要求以及检验评价方法等，适用于中华人民共和国境内生产和经营的化妆品（仅供境外销售的产品除外）。自2016年12月1日起实施。 ... ... .. ...; 2018-8-28 17:55

关于加快中医药科技创新体系建设的若干意见（国中医药科技发〔2016〕38号） ... ... ...: 充分认识加快中医药科技创新体系建设的重要意义；加快中医药科技创新体系建设的总体思路、基本原则与主要目标；发挥创新主体优势，促进协同创新；优化资源配置，加强中医药科技平台与体系建设 ... ... ...; 2018-8-24 19:06

医疗器械生产企业分类分级监督管理规定（食药监械监〔2014〕234号） ... ...: 据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）和《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）制定。本规指根据医疗器械的风险程度、医疗器械生产企业的质量管理水平，并结合医疗器械不良事件 ...; 2018-8-24 12:33

医疗器械生产企业质量体系考核办法: 为加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。适用于申请第二类、第三类医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。 ... ...; 2018-8-23 19:19

食物成分数据表达规范（国卫通[2015]7号）: 本标准规范性引用了《GB/Z21922 食品营养成分基本术语》，规定了食物成分数据表达规范的基本要求、食物描述信息和分类、食物编码、食物成分数据的来源、食物成分名称和取值规则以及食物成分数据的约束性规则。本标 ...; 2018-8-23 19:07

医疗用毒性药品管理办法（国务院令第23号）: 医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）　砒霜　水银 ...; 2018-8-21 22:30

易制毒化学品管理条例: 易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度。 ...; 2018-8-21 20:09

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