86个罕见病病种诊疗指南(2025年版)·肢端肥大症(肢大)

2025-8-27 13:05| 发布者: 中国文化| 查看: 69| 评论: 0

摘要: 肢端肥大症(简称“肢大”)是由于生长激素(GH)分泌过多引起的慢性进行性内分泌疾病,GH 作用于肝脏产生胰岛素样生长因子-1(IGF-1),过量分泌的GH和IGF-1 促进全身骨骼和软组织过度增生,导致患者出现典型的肢端 ...

3.肢端肥大症

 

概述

肢端肥大症(简称“肢大”)是由于生长激素(growth hormoneGH)分泌过多引起的慢性进行性内分泌疾病,GH 作用于肝脏产生胰岛素样生长因子-1insulin-like growth factor-1IGF-1),过量分泌的GHIGF-1 促进全身骨骼和软组织过度增生,导致患者出现典型的肢端肥大症面容以及全身多器官多系统并发症,严重影响患者的健康和生活质量,肢端肥大症的诊断和治疗依赖多学科合作诊疗模式。

 

病因和流行病学

肢端肥大症是一种罕见病,研究报道肢端肥大症的患病率为(2.813.7/10 万,发病率为(0.21.1/10 万。2021 年一项来自意大利的系统综述和 Me ta 分析指出,肢大患病率为 5.9/10 万,发病率为 0.38/10 万。95%以上的肢端肥大症是垂体生长激素(GH)腺瘤引起,还有极罕见的病因包括下丘脑肿瘤引起生长激素释放激素(growth hormone releasing hormoneGHRH)分泌增加、胰腺或支气管类癌等神经内分泌肿瘤异位分泌GHRH GH。大多数垂体生长激素腺瘤为散发性。遗传性垂体生长激素腺瘤可仅表现为孤立性垂体腺瘤,包括家族性孤立性垂体腺瘤(AIP 基因突变)和 X 染色体连锁肢端肥大性巨人症(GPR101 基因重复),也可表现为遗传综合征的组分之一,这些遗传综合征包括多发性内分泌腺瘤病 1 型(MEN1 基因突变)和 4 型(CDKN1B 基因突变)、McCune -Albright 综合征(GNAS 基因突变)、Ca rney 复合征(PRKAR1A 基因突变)、副神经节瘤-嗜铬细胞瘤-垂体腺瘤综合征(S DHx 基因突变)等。

 

临床表现

肢端肥大症的临床表现包括 GH IGF-1 过量分泌相关症状、其他垂体前叶功能减退、肿瘤压迫所致症状以及部分大腺瘤可出现垂体卒中。

1.面容等体征改变 过量的 GH IGF-1 促进皮肤、软组织和骨骼增生,导致眉弓和颧骨突出、鼻翼增宽、口唇肥厚、舌体肥大、下颌前突、下颌咬合不正、多汗、手足肥大、皮肤粗糙增厚等。

2.糖脂代谢异常 过量 GH 分泌可导致胰岛素抵抗,病程较长者可出现胰岛素分泌不足,进而引起糖代谢异常,肢端肥大症患者糖尿病的患病率为 20%56%GH 可增加脂肪分解引起游离脂肪酸水平增高,导致高甘油三酯血症、高密度脂蛋白胆固醇降低等血脂异常,13%51%肢大患者出现血脂异常。

3.心血管系统 心血管系统并发症是肢端肥大症患者的重要死因之一。肢大患者高血压患病率约为 30%60%;左室肥厚发生率约为 70%80%60%的患者存在心脏舒张功能障碍,不足 3%患者进展为心肌收缩功能障碍;少数患者可发生心律失常,多见于结构性心肌病的患者中,部分患者可出现 QT 间期延长。

4.呼吸系统 口咽部软组织增生增厚以及上、下颌骨生长导致患者出现睡眠呼吸暂停综合征,发生率约为 60%80%

5.骨关节系统 关节软骨增生和骨赘形成从而导致关节间隙变窄引发关节痛,还可引起皮质骨和小梁骨破坏,增加椎体骨折风险,肢端肥大症患者椎体骨折患病率是正常人群的 38 倍。

6.神经肌肉系统 骨、软骨和软组织增生,压迫正中神经引起腕管综合征,表现为双手麻木、疼痛、肌力下降等。

7.肿瘤风险 肢大患者甲状腺结节的患病率可达 75%,部分患者为甲状腺癌;发生结肠息肉及结肠癌的风险明显增加,肢大患者结肠息肉的患病率为 27%55%,发生结肠癌的风险较正常人群增加 214 倍。

8.垂体前叶功能减退 女性患者可出现月经紊乱、闭经,男性患者出现性功能减退、勃起障碍;出现甲状腺功能减退症时可表现为淡漠、畏寒、便秘、浮肿,但早期阶段临床表现通常不特异;肾上腺皮质功能减退可引起乏力、纳差、恶心、呕吐等,感染等应激状态下可引发肾上腺危象。

9.肿瘤压迫症状 可引起头痛、视力下降、颞侧视野缺损;肿瘤侵犯海绵窦时可累及第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ对颅神经,出现眼球运动障碍、眼睑下垂、对光反射迟钝、复视等;肿瘤侵犯鞍底骨质可引起脑脊液鼻漏。

10.垂体卒中 肿瘤体积较大时可出现垂体卒中,发生率约为 2%12%,表现为突发剧烈的头痛、视力下降、颅神经麻痹,严重者可出现意识障碍。

11.混合型垂体 GH 腺瘤 生长激素/促甲状腺激素(GH/TSH)混合型腺瘤患者可出现怕热、心悸、多汗、体重下降等甲亢相关高代谢症状;生长激素/泌乳素(GH/PRL)混合型腺瘤患者可出现自发或触发性泌乳,男性出现性功能减退、勃起功能障碍,女性表现为月经紊乱或闭经、不孕等。

 

辅助检查

1.GHIGF-1 通过测定空腹或随机GHIGF-1 对疑诊肢大患者进行初步筛查,如空腹或随机 GH1μg/L IGF-1 在同年龄同性别正常范围内可除外活动性肢大;由于 GH 测定受应激、低血糖等多种因素影响,单纯空腹或随机 GH 升高时并不能诊断肢大,须进一步行葡萄糖生长激素抑制试验。

2.葡萄糖生长激素抑制试验(oral glucose tolerance test-growth hormoneOGTT-GH 口服 75g 无水葡萄糖粉,分别在服糖前和服糖后 306090 120 分钟采血测定血糖及GH。目前国内采用服糖后 GH 谷值≥1μg/L 作为诊断肢端肥大症的界值。

3.其他垂体前叶功能 包括垂体激素及相关靶腺激素测定,如促肾上腺皮质激素、血皮质醇、24 小时尿游离皮质醇、卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、睾酮、泌乳素、血清游离或总甲状腺素、游离或总三碘甲状腺原氨酸、促甲状腺激素。

4.影像学检查 首选鞍区磁共振成像评估垂体 GH 腺瘤的形态及其与周围结构的关系,垂体动态增强核磁、垂体高分辨核磁可提高垂体微腺瘤的检出率;如存在核磁检查禁忌可行鞍区增强 CT;如鞍区核磁未发现垂体腺瘤可行生长抑素标记的核素显像和胸腹盆增强CT 以寻找异位分泌 GHRH GH 的肿瘤。

5.视功能检查 推荐测定最佳矫正视力和视野,必要时选择光学相干断层扫描(optical coherence tomographyOCT)、视觉诱发电位(visual evoked potentialVEP)等评估视神经纤维损伤程度和视路传导情况。

6.并发症评估 建议完善糖化血红蛋白、糖化白蛋白、空腹及餐后 2 小时血糖、尿微量白蛋白、血脂、血压等评估代谢相关并发症;完善心电图、心肌酶、心脏彩超评估心功能,如怀疑存在心肌病可完善心肌核磁;如患者存在睡眠打鼾,建议完善多导睡眠监测,必要时行血气和肺功能;完善血清骨代谢指标(钙、磷、碱性磷酸酶、甲状旁腺素、25-OH 维生素 D、β-胶原降解产物、总 1 型胶原氨基酸延长肽)、24 小时尿钙、骨密度、骨关节影像学、高分辨外周定量 CT 等评估骨关节系统并发症;完善大便潜血、血清肿瘤标志物、甲状腺超声或穿刺活检、结肠镜筛查潜在肿瘤。


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