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药品

医疗器械注册申报资料要求及说明(国家药监局公告2021年第121号) ... ... ... ...
——关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告(2021年第121号) 附件5 申报资料一级标题 申报资料二级标题 1.监管信息 2.综述资料 。自2022年1月1日起施行 ...
2021-10-14 18:53
儿童青少年近视防控适宜技术指南(2021年更新版)(国卫办疾控函〔2021〕517号 ) .. ...
儿童青少年近视防控适宜技术指南(2021年更新版)(国卫办疾控函〔2021〕517号 ) .. ...
国家卫健委于2019年10月发布了《儿童青少年近视防控适宜技术指南》。据国家“双减”等最新政策要求和国内外学术研究进展,对适宜技术指导要求进行调整形成2021年更新版。适用于儿童青少年近视防控工作的开展,目标读 ...
2021-10-13 10:18
医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第二部分:试验设计、实施质量保证(国家药监局 ...
适用于医疗器械产品相关的动物试验设计与实施,不适用于在非活体动物、离体组织或器官上进行的研究,旨在进一步指导申请人在最小负担下更高质量地开展医疗器械动物试验研究。不替代GB/T 16886系列标准等医疗器械生物 ...
2021-10-12 19:06
医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第一部分:决策原则(2021年修订版) ...
医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第一部分:决策原则(2021年修订版) ...
本指导原则适用于决策医疗器械是否需在活体动物上进行在体试验,不包括在非活体动物、离体组织或器官上进行的研究。不替代GB/T 16886系列标准等医疗器械生物学评价相关的技术文件。不适用于按照医疗器械管理的体外诊 ...
2021-10-11 18:18
免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则(国家药监局通告2021年第74号) ... ...
本指导原则旨在为申请人对免于临床试验的体外诊断试剂临床评价提供技术指导,同时为药监部门对该部分资料的技术审评提供参考依据。申请人应提交申报产品与“目录”对应项目的对比资料,该资料应能证明申报产品与“目 ...
2021-10-8 11:57
列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则(国家药监局通告2021年第73号 ...
本指导原则适用于列入《免于临床评价医疗器械目录》(以下简称《目录》)的第二类、第三类医疗器械注册时的对比说明,不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂。对比说明指开展申报产品与《目录》所述产品等同性论证的 ...
2021-10-7 17:24
医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则(国家药监局通告2021年第73号) ... ... ...
本指导原则在《医疗器械临床评价技术指导原则》的框架下,针对上市前临床评价,阐明用于医疗器械注册申报的临床评价报告需包含的主要内容并细化相应要求,为注册人编写上市前临床评价报告以及药品监督管理部门审评上 ...
2021-10-6 13:36
决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则(国家药监局通告2021年第73号) ... ... . ...
本指导原则适用于需要开展临床评价的第二类、第三类医疗器械产品注册时,是否需要开展临床试验的判定,不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂。本指导原则旨在为注册申请人和审查人员判断拟申请注册的产品是否需要开 ...
2021-10-4 16:10
国家药监局关于实施药品电子通用技术文档申报的公告(2021年第119号) ... ... ... .. ...
2021年12月29日起化学药品注册分类1类、5.1类及治疗用生物制品1类和预防用生物制品1类的上市许可申请按eCTD进行申报。附件:1.eCTD技术规范V1.0;2.eCTD验证标准V1.0;3.eCTD实施指南V1.0;4.eCTD技术规范V1.0附件包 ...
2021-9-30 22:46
《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》有关事项的通告 . ...
《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市监总局令第47号)和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市监总局令第48号)已发布,自2021年10月1日起施行。第一类医疗器械备案不需提交临床评价资料 ... ... ... ... ...
2021-9-30 22:37
关于开展门诊慢特病相关治疗费用跨省直接结算试点工作的通知(医保办函〔2021〕4号) ...
门诊慢特病相关治疗费用跨省直接结算时,使用全国统一的门诊慢特病病种代码及病种名称,暂按项目付费方式进行结算,执行就医地的支付范围及有关规定,执行参保地的医疗保障基金起付标准、支付比例、最高支付限额等有 ...
2021-9-29 22:21
药品监管部门涉企经营许可改革事项(2021年全国版 共27项)
药品监管部门涉企经营许可改革事项(2021年全国版 共27项) ——国家药品监督管理局关于印发《国家药品监督管理局贯彻落实国务院深化 “证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的实施方案》的通知附件1 一、 ...
2021-9-29 18:49
“十四五”全民医疗保障规划(国办发〔2021〕36号)
“十四五”全民医疗保障规划(国办发〔2021〕36号)
药品集中带量采购工作实现常态化。高值医用耗材集中带量采购改革破冰。医疗服务价格合理调整机制初步形成。基金监管制度体系改革持续推进,飞行检查形成震慑,举报奖励机制初步建立,打击欺诈骗保专项治理成效显著, ...
2021-9-29 17:51
国家医疗保障待遇清单(2020年版)(医保发〔2021〕5号)
医疗保障待遇清单包含基本制度、基本政策,以及医保基金支付的项目和标准、不予支付的范围。基本制度含:基本医疗(含职工医保、居民医保)、补充医疗(含大病保险、职工大额医疗费用补助、公务员医疗补助)和医疗救 ...
2021-9-28 14:44
关于推进医院安全秩序管理工作的指导意见(国卫医发〔2021〕28号) ... ...
按照预防与处置相结合,传统方法与现代科技相结合,安防系统建设与社会综合治理相结合,安检与便民相结合,平急贯通、警医联动的原则,协同配合、系统推进,分类施策、突出重点,推动医院安保组织更加健全,医院安全 ...
2021-9-28 10:38

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