脊髓灰质炎野病毒和疫苗衍生病毒鉴定技术（WS/T 10058—2026 ）

——国家疾控局关于发布《紫外线消毒灯卫生要求》等10项疾病预防控制行业标准的通告(国疾控通〔2026〕 2号)   第9项

目次

前言.........................................Ⅲ

1 范围....................................... 1

2 规范性引用文件............................. 1

3 术语和定义................................. 1

4 缩略语......................................1

5 WPV 和 VDPV 鉴定流程....................... 2

5.1 WPV 和 VDPV 鉴定流程图................... 2

5.2 实验室生物安全........................... 2

6 WPV 和 VDPV 鉴定步骤........................3

6.1 标本的采集和运输........................ 3

6.2 标本的处理.............................. 3

6.3 病毒分离................................ 3

6.4 ITD 筛选................................ 4

6.5 VP1 区核苷酸序列测定.................... 4

6.6 序列比对鉴定 WPV 和 VDPV................ 4

附录 A（规范性） 粪便标本处理标准操作流程... 5

附录 B（规范性） 脊髓灰质炎病毒型内鉴定标准操作流程................... 7

附录 C（规范性） 脊髓灰质炎病毒 VP1 区核苷酸序列测定标准操作流程...... 11

参考文献..............................................16

前言

本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由国家疾病预防控制标准委员会传染病标准专业委员会提出，由国家疾病预防控制局归口。

本文件起草单位：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、江西省疾病预防控制中心、山东省疾病预防控制中心、福建省疾病预防控制中心、云南省疾病预防控制中心、辽宁省疾病预防控制中心。

本文件主要起草人：严冬梅、张勇、祝双利、熊英、陶泽新、杨秀惠、张杰、王艳、朱晖、李晓嫘、王东艳、杨倩、冀天娇、宋洋。

WS/T 10058—2026  脊髓灰质炎野病毒和疫苗衍生病毒 鉴定技术

1 范围

本文件规定了脊髓灰质炎野病毒和疫苗衍生病毒的鉴定技术。

本文件适用于从事疾病预防控制的医疗卫生及科研机构对脊髓灰质炎病毒的鉴定。

2 规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB 19489 实验室 生物安全通用要求

WS 233 病原微生物实验室生物安全通用准则

WS 294 脊髓灰质炎诊断

WS/T 852 感染性物质运输标准

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1Sabin 株 Sabin strain

脊髓灰质炎病毒减毒株，为疫苗原型株。

3.2脊髓灰质炎疫苗类似株 Sabin like strain；SL

与Sabin株相比，VP1编码区核苷酸变异率≤1 %（Ⅱ型脊髓灰质炎病毒≤0.6 %）的脊髓灰质炎病毒。

3.3脊髓灰质炎野病毒 wild poliovirus

与Sabin株相比，VP1编码区核苷酸变异率≥15 %的脊髓灰质炎病毒。

3.4疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 vaccine-derived poliovirus

与Sabin株相比，VP1编码区核苷酸变异率＞1 %（Ⅱ型脊髓灰质炎病毒＞0.6 %）且＜15 %的脊髓灰质炎病毒。

3.5型内鉴定 intratypic differentiation

脊髓灰质炎病毒分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型共3个血清型，型内鉴定指同一血清型内区分脊髓灰质炎野病毒、疫苗衍生脊髓灰质炎病毒和脊髓灰质炎疫苗类似株。

3.6 L20B阳性分离物 L20B positive isolate

在L20B细胞上进行病毒分离所获得的致细胞病变效应的阳性分离物。