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卫健

生物制品(疫苗)批签发实验室建设标准
本建设标准的主要技术内容是:总则、建设规模与项目构成、选址与规划布局、面积指标,建筑与建筑设备,实验仪器设备、主要技术经济指标等。为加强和规范生物制品(疫苗)批签发实验室建设,提高生物制品(疫苗)批签发实验室 ...
2024-10-7 16:06
甲类大型医用设备配置审批服务指南
本指南适用于甲类大型医用设备配置审批的申请和办理。采用前审后批。甲类大型医用设备配置审批受理机构为国家卫生健康委政务大厅。依据“十四五”大型医用设备配置规划,本轮计划许可重离子质子放射治疗系统 17 台 ...
2024-10-6 12:59
门(急)诊诊疗信息页质量管理规定(试行)
据《基本医疗卫生与健康促进法》《医师法》《医疗质量管理办法》以及《病历书写基本规范》《电子病历应用管理规范(试行)》等法律法规和文件而制定,本规定适用于二级以上综合医院和专科医院,其他医院参照执行。 ...
2024-10-5 12:40
慢性阻塞性肺疾病患者健康服务规范
为加强呼吸道疾病防治,在基本公共卫生服务高血压、糖尿病两种慢性病患者健康服务基础上,决定组织开展慢性阻塞性肺疾病患者健康服务。服务对象:辖区内 35 岁及以上常住居民中慢性阻塞性肺疾病患者。 ...
2024-10-4 19:03
疾病预防控制机构食品安全和营养健康工作细则
为规范疾病预防控制机构食品安全和营养健康工作,根据基本医疗卫生与健康促进法、食品安全法、传染病防治法等法律法规,《“健康中国2030”规划纲要》《国民营养计划(2017—2030年)》附表1:实验室仪器设备建议清单 ...
2024-10-3 20:10
重症医学专业医疗质量控制指标(最新)
为进一步加强医疗质量管理,规范临床诊疗行为,提升医疗服务同质化水平,我委组织对重症医学专业医疗质量控制指标进行了修订,形成了《重症医学专业医疗质量控制指标(202 年版)》。 ...
2024-10-3 18:37
医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法
据《基本医疗卫生与健康促进法》《科学技术进步法》《医师法》《药品管理法》《医疗机构管理条例》《医疗器械监督管理条例》《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》等法律 ...
2024-9-28 15:21
国家中医药管理局关于印发中药炮制技术传承基地建设管理办法及建设标准的通知 ... ... ...
基地建设目标是传承创新发展中医药特色和优势,推进传统炮制技术的挖掘保护、传承创新、转化应用、发展与安全,推动炮制学科建设、人才培养与文化传承,促进中药饮片的生产实践与临床使用。鼓励运用现代前沿科学技术 ...
2024-9-19 14:43
中医病证诊断与疗效评价规范制修订通则
中医病证诊断与疗效评价规范制修订通则
本文件规定了中医病证诊断与疗效评价规范的制修订的基本原则、工作流程、名称和结构要求,以及核心技术要素,适用于中医病证诊断与疗效评价规范的制修订。附录A 适用性评价;附录B研究方法的技术要求;附录C核心技术 ...
2024-9-19 10:46
国家中医药管理局中药炮制技术传承基地建设标准
基地应围绕理论传承、人才传承、技术传承、文化传承、创新应用转化等方向开展建设工作,并突出各自特点和优势。鼓励高校、科研院所、医疗机构和企业以协同合作形式,加强产学研合作,促进临床和产业应用成果转化 ... ...
2024-9-18 16:43
综合医院中医药工作指南(最新)
综合医院是提供中医药服务的重要平台,是中医药传承创新的重要阵地,应认真贯彻执行国家有关法律、法规,不断加强医院中医药工作,加快推动中西医协同发展,提高临床疗效、医疗质量和管理绩效,促进综合医院高质量发 ...
2024-9-18 12:15
关于加快推进县级中医医院高质量发展的意见(国中医药医政发〔2024〕7号) ... ... ...
坚持以人民健康为中心,坚持传承精华、守正创新,坚持强化医疗卫生资源县域统筹,突出问题导向,推进县级中医医院补短板、固根基、扬优势,提升医院在医疗、康复、治未病、公共卫生、健康教育等全领域的服务能力,推 ...
2024-9-17 11:59
人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法 ... ... ... ...
据《病原微生物实验室生物安全管理条例》制定,适用于三级、四级生物安全实验室从事与人体健康有关的高致病性病原微生物实验活动资格的审批,及其从事高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批 . ...
2024-9-2 16:23
国家药监局锝标记及正电子类放射性药品检验机构建设指南
适用于拟承担锝标记及正电子类放射性药品企业生产许可和医疗机构备案检验工作的地(市)级以上药品监督管理部门设置或指定的药品检验机构。附1-1:锝标记及正电子类放射性药品检验实验室建议的功能区域组成;附1-2: ...
2024-9-2 16:05
锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序的公告(2024年第21号 ... ...
适用于拟承担锝标记及正电子类放射性药品企业生产许可和医疗机构备案检验工作的地(市)级以上药品监督管理部门设置或指定的药品检验机构。有意愿承担相应检验工作的事业单位也可纳入检验机构管理。 ... ... ...
2024-8-31 21:13

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